באגודה למלחמה בסרטן מעדכנים כי במהלך שנת 24' אובחנו בישראל כ-33,570 נשים וגברים עם סרטן, והיות וכ-31% מכלל האוכלוסייה מתגוררים בפריפריה גאוגרפית, ההערכה היא שמדובר בכ-10,407 חולי סרטן חדשים מדי שנה, אשר מצטרפים למעגל הסובלים גם מפערי בריאות בנגישות לשירותים אונקולוגים - בנוסף למחלתם.
לדבריו, מרשימה חלקית של תקנים בסיוע האגודה, ניתן ללמוד על החסר והצורך, והם פסיכולוג להמטו-אונקולוגיה ילדים במרכז הרפואי "העמק", עו"סית דוברת ערבית בהדסה הר הצופים ושערי צדק, אחות פליאטיבית בהוספיס בית בגליל העליון. זאת, במימון האגודה למלחמה בסרטן למעלה מ-20 שנים, ולמרות הצורך טרם נקלט התקן במערכת.
"רק 40 אחוז מחולי הסרטן מקבלים את הזכויות המגיעות להם, כי הם לא פונים לממש אותן", הזהיר גיא תבורי מנכ״ל אולקן - לשינוי מדיניות בתחום הסרטן. לדבריו, "מדובר בתוצאה של קושי להתמצא בסבך הבירוקרטי, בפערים בין מרכז לפריפריה ובחוסר נגישות למידע". הוא קרא לוועדה לקדם הנחיה לקופות החולים להודיע לחולים ולמחלימים, באמצעות מסרון, על זכויותיהם".
לדברי טל ספיר סמנכ"לית מערך מקצועי בצבר רפואה - בית חולים בבית, "דובר רבות על קידום הפריפרייה למרכז, אז חובה לדבר על טיפול בתוך הבית. בצבר רפואה אנחנו מטפלים במטופלים ממג'דל שמס ועד אילת, ויש לנו כ-2,200 מטופלים בכל רגע נתון, חלקם הגדול אונקולוגי. לרבים מהם יש תסמינים והם צריכים איזון, כך שלא לכל דבר צריך להגיע לבי"ח. אפשר לבנות יחד עם האונקולוגים בבתי החולים תוכנית-טיפול מתאימה, כך שהם לא יצטרכו לנסוע לבתי החולים עם מוניות ומשפחות שמבזבזות ימי משפחה. משרד הבריאות השיב שהוא רוצה לקדם את הנושא, וישמחו לשבת יחד עימנו, כך שיחד נוכל להביא בשורה".