מדינת טקסס הגישה תביעה נגד חברות ג'ונסון אנד ג'ונסון וקנביו, יצרניות משכך הכאבים טיילנול, בטענה שהסתירו מהציבור מידע על סיכונים פוטנציאליים להתפתחות אוטיזם והפרעות קשב וריכוז (ADHD) בקרב ילדים בעקבות שימוש בתרופה במהלך ההיריון.
התביעה, שהוגשה היום על ידי התובע הכללי של טקסס, מגיעה בעקבות הצהרותיו של נשיא ארצות הברית, דונלד טראמפ, אשר קישר בחודש שעבר בין שימוש בטיילנול בהיריון לאוטיזם, קשר שנותר בלתי מוכח על ידי רוב הגופים הרפואיים. ג'ונסון אנד ג'ונסון מכרה טיילנול במשך עשורים, ואילו קנביו, חברת הבת שהתפצלה ממנה, מוכרת את התרופה מאז 2023. התביעה מציינת כי קנביו הוקמה, בין היתר, כדי למגן את ג'ונסון אנד ג'ונסון מאחריות משפטית.
בתגובה, דוברת קנביו, מליסה וויט, דחתה את הטענות כ"חסרות בסיס" והדגישה כי החברה "תגן על עצמה מפני תביעות אלו". היא ציינה כי קנביו עומדת לצד הקהילה הרפואית העולמית המכירה בבטיחות האצטמינופן, וכי הטענות חסרות תוקף משפטי ומדעי. ג'ונסון אנד ג'ונסון מסרה כי היא התנתקה מעסקי מוצרי הצריכה לפני שנים, וכי כל הזכויות וההתחייבויות הקשורות למכירת מוצרים ללא מרשם, כולל טיילנול, שייכות לקנביו.
הנושא נמצא במחלוקת מדעית. מחקרים רבים בחנו את הקשר הפוטנציאלי בין אצטמינופן להפרעות נוירו-התפתחותיות, אך הניבו תוצאות מעורבות. סקירה מדעית של חוקרים מהרווארד וממאונט סיני מצאה קורלציה חיובית בלמעלה ממחצית מ-46 המחקרים שנסקרו, אך מדענים מזהירים כי הדבר אינו מוכיח סיבתיות. ארגונים רפואיים, כולל ה-FDA האמריקאי והסוכנות האירופית לתרופות, קבעו כי הראיות אינן חד-משמעיות, וכי טיילנול נותר משכך הכאבים הבטוח ביותר לשימוש במהלך ההיריון לטיפול בחום גבוה, מצב שאי-טיפול בו עלול לסכן את האם והעובר. עם זאת, ה-FDA הודיע כי הוא שוקל להוסיף אזהרה לתווית התרופה, מהלך שקנביו מתנגדת לו.
מאות תביעות דומות שהוגשו על ידי משפחות נדחו על ידי שופט פדרלי בניו יורק בשל היעדר ראיות מדעיות מהימנות, והערעור עליהן צפוי להידון ב-17 בנובמבר. פקסטון, הנחשב כמקורב לנשיא טראמפ, ידוע בהגשת תביעות משפטיות המתואמות עם סדר העדיפויות של הנשיא. הנשיא טראמפ שב וחיזק את עמדתו ביום ראשון האחרון בפלטפורמת המדיה החברתית שלו, Truth Social, וכתב: "נשים בהיריון, אל תשתמשו בטיילנול אלא אם כן זה הכרחי לחלוטין".