בדו"ח, חוקרים בראשות צוות במכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות פרסמו נתונים סופיים למחקר שהחל בחודש מאי. בסך הכל גויסו למחקר 1,062 חולים שהראו עדויות לזיהום בדרכי הנשימה התחתונות. המשתתפים חולקו לשתי קבוצות: קבוצה אחת המורכבת מ-541 חולים שקיבלו את התרופה, והקבוצה השנייה המורכבת מ-521 הנותרים שקיבלו תרופת פלצבו (תרופת דמה).
הדו"ח מלמד כי לאורך כל תקופת הניסוי נתקלו החוקרים באתגרים רבים, שכן נגיף הקורונה מעכב תנועה ומתנהג אחרת ביחס למוכר למדע. התוצאות הראו גם כי לאלה שקיבלו את רמדסיביר יש זמן החלמה חציוני של עשרה ימים, בהשוואה ל -15 יום בקרב קבוצת הפלצבו. שיעור התמותה בקרב חולי רמדסיביר היה גם נמוך יותר: 6.7% מנוטלי תרופת רמדיסוויר נפטרו בתקופת מחצית הניסוי (15 ימים), לעומת 11.9% בקרב קבוצת הפלצבו. בתום הניסוי נפטרו 11.4% ממטופלי הרמדיסביר לעומת 15.2% שטופלו בפלצבו.
הגיל הממוצע של החולים היה קרוב ל-59 שנים, ו-64.4% מהם היו גברים. על בסיס האפידמיולוגיה המתפתחת של נגיף הקורונה, במהלך הניסוי, 79.8% מהחולים נרשמו לאתרים בצפון אמריקה, 15.3% באירופה ו -4.9% באסיה. בסך הכל, 53.3% מהחולים היו לבנים, 21.3% היו שחורים, 12.7% היו אסיאתיים ו -12.7% הוגדרו כאחרים או לא דווחו.
התרעות פיקוד העורף