הטכנולוגיה של פסיירקס מתמקדת בשילוב מינונים מזעריים (מיקרו-דוסינג) של איבוגאין — חומר פסיכו-אקטיבי שמקורו בצמח האיבוגה — יחד עם תרופות קיימות ממשפחת ה־SSRI. השילוב נועד להאיץ את תגובת המטופלים, לשפר את יעילות הטיפול ולהפחית תופעות לוואי. החברה כבר השלימה בהצלחה ניסוי בטיחות פרה-קליני שהציג תוצאות חיוביות ויסלול את הדרך לניסוי קליני ראשון בבני אדם.
בהמשך מתכננת פסיירקס להגיש בקשה לניסוי קליני ראשון בישראל במחצית הראשונה של 2026, ובהמשך לחפש שותף אסטרטגי בינלאומי שיסייע במימון ובהובלה לאישור התרופה מול רשויות התרופות המרכזיות בעולם (FDA ו־EMA).
כיום, כ־280 מיליון אנשים ברחבי העולם סובלים מדיכאון, וכ־30% מהם (כ־84 מיליון בני אדם) סובלים מדיכאון עמיד. שוק התרופות העולמי לדיכאון מוערך בכ־18 מיליארד דולר בשנה וצפוי לצמוח בקצב שנתי של כ־7.5%, בעוד שוק התרופות לדיכאון עמיד מוערך בכ־2 מיליארד דולר וצומח בקצב מהיר אף יותר – כ־11% בשנה.
התרעות פיקוד העורף