לקראת סיכום הדיונים: היום (חמישי) צפויים חברי ועדת סל התרופות (הוועדה להרחבת שירותי סל הבריאות) לקבוע סופית את רשימת התרופות והטכנולוגיות הרפואיות המומלצת למימון המדינה, לקראת הגשת ההמלצות הלאה - למועצת הבריאות ולממשלה. זאת, נוסף להרכב הסל הקיים היום.

לוועדה הוגשו השנה בקשות לאישור כ־900 תרופות וטכנולוגיות, בעלות כוללת של יותר מ־3.5 מיליארד שקל, אך לדיונים הסופיים עולות יותר מ־100 התוויות לתרופות וטכנולוגיות. אלא שלרשות הוועדה השנה הוקצבו 500 מיליון שקל בלבד, בדומה לתקציב שהיה בשנים האחרונות, חרף הבטחתו מלפני כשלושה חודשים של שר האוצר משה כחלון כי התקציב יגדל ל־700 מיליון שקל.

עם אלפי החולים המייחלים לישועה שתבוא להם מהחלטות הוועדה נמנית הגר גרוסברד (62) מחיפה. היא מספרת: "אני חולה במיאלומה נפוצה כבר עשר שנים. מיציתי את כל התרופות הידועות. לפני כשלוש שנים התחלתי לקבל טיפול משולב של אימנוביד ודארה באמצעות הביטוח הפרטי שלי.

שר הבריאות, יעקב ליצמן. צילום: אמיל סלמן, פול

"היום, בזכות התרופות שקיבלתי, אני מתפקדת כרגיל ומרגישה שנולדתי מחדש. חזרתי לעבוד והמחלה שלי אף נמצאת בנסיגה. עם זאת, הביטוח מוגבל, ואני חוששת מאוד מהיום שאחרי, שבו אצטרך לממן את התרופות בעצמי. כולי תקווה שהתרופות ייכנסו לסל הבריאות השנה, כיוון שבלעדיהן גורלי נחרץ".

איתן שריקי (54) מבית דגן חולה במחלת CTX, מחלה נדירה קשה ופרוגרסיבית. הוא נמצא כיום במצב סיעודי קשה ומתמודד עם נכות קשה ועם אובדן של מערכת הבליעה. שריקי נאבק להכללת התרופה מצילת החיים לידיאנט, שהוכחה כיעילה בעצירת הידרדרות המחלה, בסל הבריאות. אחיו ציון, השותף למאבקו, מתחנן: "הזמן של אחי ושל שאר החולים אוזל. אפשרו להם לחיות. אחרי שנים של חוסר ודאות מגיע לחולים מזור אמיתי לכאבם".

קרן שולמן (44), נשואה ואם לשלושה מחיפה, העובדת כאחות מיילדת וכמאפרת, מתמודדת גם היא עם מחלה קשה. היא נשאית של עמילואידוזיס משפחתית, מחלה רב־מערכתית הפוגעת בתפקוד של איברים חיוניים בגוף. למחלה יש תרופה הנושאת את השם אונפטרו, עוד מועמדת לסל התרופות.

״נחשפתי לעמילואידוזיס משפחתית כשאמא שלי אובחנה. מדובר במחלה גנטית נדירה, שמידרדרת במהירות, ובתוך שנים ספורות גורמת למוות. אמי סבלה מהמחלה במשך שמונה שנים איומות, ולבסוף נפטרה לאחר ייסורים קשים. לפני שנתיים נמצאתי נשאית של המחלה, לאחר שהחלטתי להיבדק. לשמחתי, הבנתי שיש סוף־סוף טיפולים פורצי דרך ומצילי חיים. אין לי ולחולים האחרים במחלה זמן לחכות. אנחנו זקוקים לטיפול מציל חיים עכשיו. אני מבקשת מוועדת הסל לאפשר לי ולחולים לחלום על העתיד".

אגם ברלוט (31), הסובלת מפיסטולות, סיבוך של מחלת הקרוהן, זקוקה לטיפול באלופיסל, גם היא מועמדת לסל: "אני מתפללת שחברי ועדת הסל יאשרו את האלופיסל, תרופה המטפלת בתאי גזע, שאני זקוקה לה, ויוציאו אותי משבי המחלה, שאני נמצאת בו בחמש השנים האחרונות. כיום אני לא יוצאת מפתח הבית, למעט לטיפולים ושיקום, ומבחינתי מדובר בהצלת חיים".

היום: ועדת סל התרופות תכריע אילו תרופות יזכו למימון המדינה

לדיונים הסופיים עולות יותר מ־100 תרופות וטכנולוגיות, בעוד שלרשות הוועדה מוקצבים רק 500 מיליון שקל. חולה מיאלומה נפוצה: "בלעדי התרופות גורלי נחרץ"