חבר ועדת הבריאות של הכנסת ויו"ר משותף של השדולה למחלות יתום ומחלות נדירות, ח"כ איציק שמולי (המחנה הציוני), שהיה מהגורמים המובילים של המאבק בכנסת בחודשים האחרונים למען ילדי ה-sma, אמר על הכנסת התרופה לסל הבריאות: "ביחד עם ההורים הובלנו מאבק הירואי עבור הילדים שבהתחלה נראה חסר סיכוי בגלל העלות הגבוהה של התרופה אבל הסתיים בהישג חסר תקדים שמשמעותו לידה מחדש של הילדים. בצד השמחה יש היום גם עצב בגלל תרופות אחרות שנותרו בחוץ, בעיקר לילדי הדושן, ואני מתחייב שנמשיך להיאבק עבורם גם בהמשך".
בתחום הסוכרת עברו כל חמש התרופות שהוגשו עברו לשלב האחרון, כשהבולטת בהן הוא הטכנולוגיה החדשנית FLASH - מערכת לניטור רמת הסוכר באמצעות סריקה בלבד וללא הצורך בדקירה.
שר האוצר משה כחלון אמר בחשבון הטוויטר שלו: "אחת ההחלטות החשובות שקיבלתי כשר אוצר היא הגדלת סל התרופות במאות מיליוני שקלים לשיא כל הזמנים. הגדלת הסל איפשרה את מתן התרופה לילדים החולים ב-sma ולחולים רבים נוספים - מרגש. גם בתקציב הקרוב נמשיך לדאוג למערכת הבריאות הציבורית. רפואה שלמה לכולם".
באגודה למלחמה בסרטן ברכו על החלטות הוועדה אך עם זאת הביעו צער על התרופות שנשארו מחוץ לסל. "הגדלת מספר התרופות והטכנולוגיות שנכנסו לסל השנה תאפשר למספר גדול יותר של חולי סרטן לקבל טיפול. עם זאת אנו מצרים על התרופות והטכנולוגיות שנותרו מחוץ לסל ומבקשים מראש הממשלה ושר האוצר כפי שביקשנו פעמים רבות בעבר, לבצע עדכון שנתי קבוע של כשני אחוזים מעלות סל הבריאות על מנת לאפשר פתרון לטווח ארוך מתקציב המדינה, ומניעת סבל מהחולים. חשוב לזכור כי מספר חולי הסרטן בישראל עלה פי חמש ומספר המחלימים עלה פי תשע ועל תקציב המדינה לגדול בהתאם", אמרו.