נשים שמגיעות לרופא בקופת החולים או לרופא הפרטי שלהן, לצורך מעקב הריון, מצפות לקבל את הטיפול הרפואי הטוב ביותר. לכולן הרצון לעבור הריון קל וללדת תינוק בריא וחזק.
כמו במקרים רבים אחרים, גם כאן התשובה מתחלקת לשלושה חלקים עיקריים.
חוסר תשומת לב שעולה ביוקר רב לרופא, למשפחה ולקופה הציבורית, משמע לכל אחת ואחד מאתנו.
אז למה ישנם יותר מדי רופאים שאינם בקיאים מספיק ואינם עוקבים אחר התפתחותיות רפואיות-מדעיות חשובות בתחום עיסוקם? שאלה מצויינת, כאשר את היד המאשימה ניתן להפנות בעיקר כלפי קופות החולים ומשרד הבריאות, שאינם מרבים להוציא ולעדכן הנחיות ואינם משנים את נהלי העבודה בקצב הראוי, כך שניתן למצוא הנחיות עבודה מיושנות ולא עדכניות, שעדיין נמצאות בתוקף ולמעשה מנחות את הרופאים לשיטות עבודה מיושנות ולא עדכניות.
אין בכלל ספק כי רענון של נהלי העבודה ופרסום הנחיות עבודה עדכניות, במיוחד בתחום רפואת הנשים, עשוי להוביל לקיטון משמעותי במספר המקרים שבהם הרופאים יפשלו במסגרת מעקב הריון.
ובמה דברים אמורים? ובכן, ההנחיה המחייבת של משרד הבריאות בעניין ההמלצה להפנות אשה לבדיקת מי שפיר במהלך ההריון נכתבה לפני שנים רבות מאד ולא התעדכנה מאז ועד היום מסיבות לא ברורות.
רופא נשים שפועל בהתאם לנהלים ימליץ לאשה הריונית על בדיקת סיסי שליה / דיקור מי שפיר, בהתאם להנחיה של משרד הבריאות, באחד משלושת המצבים הבאים:
בכל מקרה אחר, אין לרופא הנשים כל הנחיה מחייבת לומר מילה וחצי מילה על האפשרות לעבור בדיקת מי שפיר, שלא להזכיר את בדיקת הצ'יפ הגנטי! אבסורד שקשה לעכל ולתפוס, אבל ככה אנחנו מתנהלים מזה שנים רבות וזאת הסיבה לכך שבכל שנה נולדים מאות [!] ילדים הנושאים מוטציות גנטיות משמעותיות, כאלה שניתן היה ולא אובחנו בזמן ההריון בגלל שרופא הנשים נצמד להנחיות האבסורדיות של משרד הבריאות ופעל לפיהן.
ועכשיו להסבר. ההנחיות המיושנות של משרד הבריאות בכל הנוגע לבדיקות מי השפיר נכתבו לפני שנים רבות מאד, אז נעשתה הבדיקה בעיקר על מנת לאבחן מקרים של תסמונת דאון. מאז ועד היום זרמו הרבה מים בברזים, הטכנולוגיה התפתחה וכיום ניתן לאבחן באמצעות בדיקת מי שפיר לצ'יפ גנטי מאות מוטציות גנטיות משמעותיות, כאלו שעלולות לגרום לתופעות קשות ביותר כמו: אפילפסיה, אוטיזם, עיכוב התפתחותי, הפרעות פסיכיאטריות, מומי לב ועוד!
מחקר ישראלי מקיף, שבדק מעל 5500 נשים בהריון, שעברו את בדיקת הצ'יפ הגנטי, מצא כי באמצעות השבב הגנטי CMA ניתן לאבחן מוטציה גנטית משמעותית ב-1 מכל כ-100 הריונות תקינים ושגרתיים לכאורה, בהם לא היתה על פניו כל "סיבה מוצדקת" להפנות את האם ההריונית לביצוע בדיקת מי שפיר לצ'יפ גנטי, בהתאם לנהלים האבסורדיים של משרד הבריאות.
העובדה שלא מעט רופאי נשים ממשיכים לפעול בהתאם לנהלים האבסורדיים של משרד הבריאות מובילה בהכרח למקרה הרשלנות הרפואית הבא. מעקב הריון תקין ומקצועי חייב לכלול הסבר מפורט שניתן להורים לגבי חשיבותן של הבדיקות הגנטיות עליהן הסברנו, ועד שזה לא יקרה כולנו נמשיך לשלם את המחיר.
*לתשומת ליבך, המידע בעמוד זה אינו מהווה יעוץ מכל סוג או המלצה לנקיטת הליך או אי נקיטת הליך. כל המסתמך על המידע עושה זאת על אחריותו בלבד. נכונות המידע עלולה להשתנות מעת לעת.