וועדת הלסינקי להיתרים לניסויים קליניים בבני אדם התכנסה היום (שני) בהדסה, על מנת לבחון מספר הצעות לניסויים מבטיחים בטיפול בחולי קורונה ואישרה עקרונית את התחלת הטיפול בתרופה. על פי התכנון, לאחר האישור המלא של הועדות המקומיות ושל משרד הבריאות יתחיל הטיפול, כשההערכה היא בין ימים לשבועות.
ד"ר אסתי סייג מבית החולים איכילוב מוסיפה: "בתוך המגוון הרחב של תרופות אותן אנו מנסים לטיפול בחולי הקורונה, חלקן אמפירית, בולטת התרופה אביגן, שמסתמנת כמבטיחה, מבחינת פוטנציאל הטיפול בשלבים הראשונים של המחלה ומניעת הדרדרות. בכך היא עשויה לתרום להשטחת העקומה ולשיפור היכולת להתמודד עם היקפי התחלואה שאנו חווים בארץ".
שגרירת ישראל ביפן, יפה בן-ארי, ביקשה להודות ״לממשלת יפן ובמיוחד לתאגיד פוג'יפילם על הכרתו בחשיבות שתוף הפעולה עם המחקר הרפואי הישראלי וההערכה היפנית לרמה הגבוהה של הצעת המחקר של פרופ׳ רן ניר-פז. אנחנו ממשיכים לטפל באספקה נוספת של התרופה במטרה לסייע לישראל לעצור את התדרדרות מחלת הקורונה בקרב הרבה יותר חולים״.
התרעות פיקוד העורף