חברת התרופות האמריקאית פייזר דיווחה כי סיימה את השלב השלישי בניסוי בחיסון הקורונה עם תוצאות חיוביות במיוחד - 95% יעילות ופחות מ-2% תופעות לוואי קלות. היא צפויה לבקש אישור רשמי לשימוש חירום כבר בימים הקרובים. עם זאת, צפויים לחלוף חודשים עד שתחל אספקת החיסונים ברחבי העולם.
יצרנית התרופות מסרה כי יעילות החיסון הייתה עקבית בין הדמוגרפיה של גיל ומוצא אתני, וכי לא נצפו תופעות לוואי משמעותיות, סימן לכך שניתן להשתמש בחיסון באופן נרחב ברחבי העולם. היעילות בקרב מבוגרים מעל גיל 65, הנמצאים בסיכון מיוחד לנגיף, הייתה מעל 94%.
כזכור, בשבוע שעבר דיווחה פייזר כי התוצאות הראשוניות מהניסוי הראו שהחיסון יעיל ביותר מ -90%. חברת מודרנה פרסמה ביום שני נתונים ראשוניים לחיסון שלה, שהראו יעילות דומה.
לפי פייזר, בניסוי השתתפו יותר מ-43,000 מתנדבים ומתוכם נצפו 170 חולי קורונה: 162 נצפו בקרב קבוצת הפלסיבו ו- 8 בקבוצת החיסונים האמיתיים. עשרה משתתפים חלו באופן קשה, אחד מהם קיבל את החיסון האמיתי.
עוד דווח כי החיסון נסבל היטב וכי תופעות הלוואי היו קלות עד בינוניות ועברו במהירות. תופעת הלוואי החמורה היחידה שפגעה ביותר מ-2% מהמחוסנים הייתה עייפות, אשר השפיעה על 3.7% מהמקבלים לאחר המנה השנייה. מבוגרים נטו לדווח על פחות תופעות לוואי ועל מופעים מתונים יותר.
"עם מאות אלפי אנשים ברחבי העולם שנדבקים בקורונה מדי יום, אנו זקוקים בדחיפות לחיסון בטוח ויעיל", אמר מנכ"ל פייזר, אלברט בורלה, בהצהרה. לדבריו, פייזר מתכוונת לייצר עד 50 מיליון מנות חיסון השנה, כמות שתספיק כדי להגן על 25 מיליון איש, ואילו בשנה הבאה בכוונתה לייצר עד 1.3 מיליארד מנות חיסון.