לפי הנתונים שפרסמה החברה, מתוך 196 מתנדבים שנדבקו בקורונה, בניסוי שכלל למעלה מ-30,000 איש, 185 קיבלו פלצבו לעומת 11 שקיבלו את החיסון. החברה דיווחה על 30 מקרים חמורים - כולם בקבוצת הפלצבו - מה שאומר שהחיסון היה יעיל ב-100% במניעת מקרים חמורים. הניסוי כלל מקרה מוות אחד של נדבק שהיה בקבוצת הפלצבו.
כזכור, בחודש יוני דווח כי ישראל חתמה על הסכם עם החברה, כאשר מדובר בסיכום משמעותי משום שהוא מבטיח שבמידה ויימצא חיסון יעיל לנגיף - ישראל לא תימצא בסוף רשימת ההמתנה לרכישתו. ההסכם כולל בתוכו סעיפים שקובעים את מספר המנות שתוכל ישראל לרכוש בשעת הצורך. כמו כן, החוזה מבטיח כי במידה וחיסון כזה ייכנס לשוק לפני טווח השנה שהוקצה לגילוי כזה על ידי מומחים, יוכלו להשתמש בו בארץ.
זמן קצר לאחר קבלת האישור לשימוש חירום, מודרנה צופה כי החיסון יישלח לנקודות הפצה ייעודיות ברחבי ארצות הברית לצורך חלוקתו. תהליך ההפצה צפוי להיות פשוט יותר בהשוואה לזה של פייזר, שכן החיסון של מודרנה לא דורש את הטמפרטורה הקרה מאוד אותה דורש החיסון של פייזר.